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SDS-PAGE凝膠試劑盒

簡要描述:SDS-PAGE凝膠試劑盒本生(天津)健康科技有限公司供應(yīng):移液器吸嘴,ELISA試劑盒,動物血清,全系熒光定量PCR耗材,產(chǎn)品包括:PCR單管、八聯(lián)管、96孔板、384孔板。

  • 產(chǎn)品型號:S665689-200gels
  • 產(chǎn)       地:天津市
  • 更新時間:2024-08-13
  • 訪  問  量:1263
詳細(xì)介紹
品牌其他品牌產(chǎn)地國產(chǎn)
級別其他

  蛋白質(zhì)電泳和蛋白質(zhì)印跡

  蛋白質(zhì)印跡是分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中常用的實驗方法。其基本原理是用特定抗體對凝膠電泳處理過的細(xì)胞或生物組織樣本染色。通過分析著色的位置和深度,可以獲得被分析細(xì)胞或組織中特定蛋白質(zhì)的表達(dá)信息。

  SDS-PAGE凝膠試劑盒

  貨號 (SKU) 包裝規(guī)格

  S665689-200gels  200-300gels

  S665689-40gels  40-60gels

  基本描述

  英文名稱:SDS-PAGE Gel Kit

  儲存溫:度2-8°C儲存

  運輸條件:冰袋運輸

  產(chǎn)品內(nèi)容

  組分40-60 gels200-300 gels

  30%Acr-Bis(29:1)100ml2×250ml

  SDS-PAGE Separating Gel Buffer (4×)100ml500ml

  SDS-PAGE Stacking Gel Buffer (4×)50ml250ml

  APS0.5g2.5g

  TEMED1ml5ml

  本產(chǎn)品所提供的APS(過硫酸銨)為固體粉末,使用前加入純水溶解即配制成10%APS溶液(0.5 g APS加5 ml純水、2.5 g APS加25 ml純水),將溶液分裝后置于-20℃保存,通常半年內(nèi)有效。溶液在使用中可放置4℃保存兩周。

  產(chǎn)品簡介

  本產(chǎn)品包括SDS-PAGE凝膠制備所需全套試劑,只需自備純水,即可制備高質(zhì)量各 種濃度的變性PAGE凝膠,方便、快捷。本試劑盒在分離膠緩沖液和濃縮膠緩沖液中已 加入10%SDS,使用時不用另外加入。

  SDS-PAGE凝膠試劑盒注意事項

  1. 10%APS配制后分裝-20度保存。APS溶液不穩(wěn)定,應(yīng)盡量減少室溫存放時間,每次取用后立即放回冰箱,以防失效;若發(fā)現(xiàn)凝膠聚合時間延長,應(yīng)考慮更換使用

  -20度保存的10%APS。

  2. PAGE凝膠的凝聚速度與溫度以及APS、TEMED的用量密切相關(guān);在其它條件不變的情況下,可通過改變APS及TEMED的用量,控制PAGE凝膠的聚合速度,凝膠聚合過快不利于操作;附表中的APS及TEMED量可供參考,應(yīng)根據(jù)實際操作情況做適當(dāng)?shù)恼{(diào)整。

  3. 在凝膠配制過程中,尤其是液體混勻步驟,應(yīng)盡量避免氣泡的產(chǎn)生。

  4. 在分離膠上層加純水時要小心操作,加水時速度不能太快。

  5. 丙烯酰胺具有神經(jīng)毒性,操作時請穿著實驗服并佩戴一次性手套。

  6. 本產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體實驗或人體治療。

  操作步驟

  根據(jù)目的蛋白分子量大小選擇合適的PAGE分離膠配制濃度,最佳膠濃度請參考附表1。

  I灌制分離膠(各試劑使用量請參考附表3)

  1.參照凝膠模具說明書,裝配好凝膠模具。

  注:加入上層篩板有助于加樣時保持填料與樣品均勻接觸,是否加入上層篩板可根據(jù)實際情況選擇。

  2. 將不同體積的30%Acr-Bis(29:1)、SDS-PAGE Separating Gel Buffer和純水在小燒杯或試管中混合。

  3. 加入10%APS和TEMED,輕輕攪拌使其混勻,避免產(chǎn)生氣泡。

  4. 在凝膠模具中灌入適量分離膠溶液(對于mini-gel,凝膠液加至約距前玻璃板頂端

  1.5 cm或距梳齒約0.5 cm即可), 然后在分離膠溶液上輕輕覆蓋一層1 cm的水層, 使凝膠表面保持平整。

  5. 靜置30-60分鐘,待分離膠和水層之間出現(xiàn)一個清晰的界面后,表面凝膠已聚合。

  II 灌制濃縮膠(各試劑使用量請參考附表2)

  1. 去除覆蓋在分離膠上的水層。

  2. 將不同體積的30%Acr-Bis(29:1)、SDS-PAGE Stacking Gel Buffer和純水在一個小燒杯或試管中混合。

  3. 加入10%APS和TEMED,輕輕攪拌使其混勻,避免產(chǎn)生氣泡。

  4. 將濃縮膠溶液加至分離膠的上面,直至凝膠溶液到達(dá)前玻璃板的頂端。

  5. 將梳子插入凝膠內(nèi),避免產(chǎn)生氣泡。

  6. 靜置10~20分鐘,等待濃縮膠聚合。

  7. 待凝膠聚合后,小心地拔出梳子,以免破壞加樣孔。

  8. 進(jìn)行常規(guī)電泳操作。



 


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