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技術(shù)文章

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384孔板使用使用過程需注意的問題?384孔板使用使用過程需注意的問題?384孔板是一塊放置了384孔的板，大部分由16條水平線和24行組成，主要用于生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)中的加樣。384孔板具有多個(gè)放置孔，因此您可以輕松地一次添加多組樣品。每一行和每一列在每個(gè)位置都用標(biāo)記，用于存儲(chǔ)和實(shí)驗(yàn)。那么在使用384孔板時(shí)應(yīng)留意哪些事宜呢?接下來由BUNSEN本生小編來講解一下吧，希望能夠?qū)Υ蠹矣兴鶐椭?、384孔板分為透明和乳白色兩種，乳白色適用于新型熒光實(shí)時(shí)熒光定量PCR設(shè)備。熒光信號(hào)在頂部收集，但當(dāng)qPCR儀器在光源下時(shí)應(yīng)...

2022 7-13
如何選購(gòu)濾芯吸頭,有什么技巧?如何選購(gòu)濾芯吸頭,有什么技巧?濾芯吸頭是一種幫助避免交叉污染時(shí)需要用到的耗材。一般來說，使用濾芯吸頭進(jìn)行正向移液操作都不會(huì)有問題?？墒怯龅揭恍┨厥獾那闆r時(shí)，有些濾芯吸頭就不一定適用了。下面看下BUNSEN本生小編來詳述濾芯吸頭的詳解：部分濾芯吸頭的設(shè)計(jì)并沒有全面考慮到各種應(yīng)用的可能性，沒有在吸頭中留出足夠的空間。所以當(dāng)您需要用反向移液這類需要吸入額外容量的液體時(shí)，或者當(dāng)移取的液體富含蛋白質(zhì)、容易產(chǎn)生泡沫時(shí)，“悲劇”就隨時(shí)可能發(fā)生。您可能會(huì)發(fā)現(xiàn)吸液后，液體與濾芯親密接觸了。如此...

2022 7-8
1.5ml低吸附微量離心管相關(guān)詳情1.5ml低吸附微量離心管相關(guān)詳情本生生物國(guó)產(chǎn)移液器吸嘴/濾芯吸頭10ul200ul微量吸頭,無色,盒裝,無酶無熱源滅菌濾芯吸頭品牌：本生Bunsen微量離心管CG編號(hào)中文名稱包裝規(guī)格BS-01501.5ml微量離心管，低吸附，防爆，無內(nèi)毒素，無DNA，無RNA,非滅菌500個(gè)/盒,10盒/箱，5000個(gè)/箱BS-0150-S1.5ml微量離心管，低吸附，防爆，無內(nèi)毒素，無DNA，無RNA,滅菌500個(gè)/盒,10盒/箱，5000個(gè)/箱1.5ml低吸附微量離心管相本生(天津)健...

2022 7-7
天津本生：凍存管如何安全使用天津本生：凍存管如何安全使用凍存管用于進(jìn)行細(xì)胞活體保存，規(guī)格眾多，具有很高透光度的凍存管是一個(gè)專業(yè)的凍存系統(tǒng)，它可用于在低至-196攝氏度下的條件對(duì)細(xì)胞材料及他們的成分驚喜貯藏，深受客戶的歡迎，接下跟BUNSEN本生來聊一聊關(guān)于凍存管如何安全使用。1、使用凍存管儲(chǔ)存樣嚴(yán)格要求應(yīng)把凍存管放入液氮的氣相層或冰箱中保存，如果凍存管儲(chǔ)存于液氮液體中，液氮有一定的幾率會(huì)滲透凍存管內(nèi)部，復(fù)蘇時(shí)液氮?dú)饣瘜?dǎo)致管內(nèi)外壓力不平衡，這樣極易造成凍存管的炸裂，并具有生物危害性。2、操作凍存管復(fù)蘇，全...

2022 7-5
細(xì)胞凍存的過程中的注意事項(xiàng)細(xì)胞凍存的過程中的注意事項(xiàng)細(xì)胞培養(yǎng)的傳代及日常維持過程中，在培養(yǎng)器具、培養(yǎng)液及各種準(zhǔn)備工作方面都需大量的耗費(fèi)，而且細(xì)胞一旦離開活體開始原代培養(yǎng)，它的各種生物特性都將逐漸發(fā)生變化并隨著傳代次數(shù)的增加和體外環(huán)境條件的變化而不斷有新的變化。因此及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存十分必要。細(xì)胞冷凍儲(chǔ)存在-70℃冰箱中可以保存一年之久;細(xì)胞儲(chǔ)存在液氮中，溫度達(dá)-196℃，理論上儲(chǔ)存時(shí)間是無限的。下面BUNSEN本生詳述：以下是關(guān)于細(xì)胞凍存的注意事項(xiàng)：1.為保持細(xì)胞最大存活率，一般都采用慢凍存融的方法。2...

2022 7-4
酶聯(lián)免疫法基本原理及注意事項(xiàng)酶聯(lián)免疫法基本原理及注意事項(xiàng)這類反應(yīng)的定性結(jié)果可以用肉眼判斷。目視標(biāo)本也無色或近于無色者判為陰性，顯色清晰者為陽(yáng)性。但在ELSIA試劑盒中，正常人血清反應(yīng)后?？沙霈F(xiàn)呈色的本底，此本底的深淺因elisa試劑盒的組成和實(shí)驗(yàn)的條件不同而異，因此實(shí)驗(yàn)中必須加測(cè)陰性對(duì)照。陰性對(duì)照的組成應(yīng)為不含受檢物的正常血清或類似物(見3.6)。在用肉眼判斷結(jié)果時(shí)，更宜用顯色深于陰性對(duì)照作為標(biāo)本陽(yáng)性的指標(biāo)。此時(shí)酶催化無色的底物生成有色的產(chǎn)物。反應(yīng)的溫度和時(shí)間仍是影響顯色的因素。在一定時(shí)間內(nèi)，陰性孔可保...

2022 7-1
PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)，本生(天津)健康科技有限公司供應(yīng)：移液器吸嘴，ELISA試劑盒，動(dòng)物血清，全系熒光定量PCR耗材，產(chǎn)品包括：PCR單管、八聯(lián)管、96孔板、384孔板。PCR實(shí)驗(yàn)要注意以下幾點(diǎn)：1.PCR引物設(shè)計(jì)：引物設(shè)計(jì)可能是PCR擴(kuò)增成功zui關(guān)鍵的因素。如引物設(shè)計(jì)欠佳，可能導(dǎo)致擴(kuò)增產(chǎn)物不足，甚至擴(kuò)增失敗，其原因是設(shè)計(jì)欠佳的引物可導(dǎo)致非特異擴(kuò)增和/或形成引物二聚體，此又成為PCR反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)性產(chǎn)物，從而進(jìn)一步抑制PCR產(chǎn)物形成。在引物設(shè)計(jì)...

2022 6-30
動(dòng)物血清的常見問題及處理方法血清是細(xì)胞培養(yǎng)中zui重要的元素之一。在實(shí)驗(yàn)室操作中要注意及處理方法：1.血清保存:建議血清應(yīng)保存在-5℃至-2O℃。然而，若存放于4℃時(shí)，請(qǐng)勿超過一個(gè)月。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。2.解凍血清的方法:建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。3.血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理?血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因，但zui普遍的原因是由于血清...

2022 6-24

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